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sihamoutaleb
13 oct. 20225 min de lecture
La sérialisation des médicaments
La production, la distribution et la vente de médicaments falsifiés sont des activités illégales d’envergure mondiale en pleine...
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aureliederivaux
6 juil. 20223 min de lecture
La gestion des changements : spécifications de l’écosystème applicatif
La validation initiale des systèmes informatisés est une activité qui maintenant a su trouver sa place au sein des industries...
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Philippe Baron
25 mai 20222 min de lecture
🔍 Réglementation sur les Dispositifs Médicaux : Zoom sur la 21 CFR Part 820.40 🔎
🤔 Qu’est-ce que la 21 CFR 820.40 ? Tout d’abord, la 21 CFR Part 820 est la réglementation sur les systèmes de qualité dans les...
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